Roja Cîhanî ya Mêşhingiv

20ê Tebaxê Roja Cîhanî ya Mêşhingiv e, rojek ji bo bîranîna mirovan ku mêş yek ji vektorên sereke yên veguhestina nexweşiyan e.

Di 20ê Tebaxa 1897an de, mîkrobiolog û bijîjkê Brîtanî Ronald Ross (1857-1932) di laboratûara xwe de keşif kir ku mêş vektorên malaria ne, û wî rêyek bi bandor ji bo nehiştina malaria destnîşan kir: Dûr neçîna mêş.Ji wê demê û vir ve, Roja Cîhanî ya Mêşhingiv her sal di 20ê Tebaxê de tê pîroz kirin da ku hişyariya gel li ser malaria û nexweşiyên din ên ku bi mêş ve têne peyda kirin zêde bikin.

Nexweşiyên înfeksiyonê yên sereke yên ku ji ber lêdana mêş çêdibin çi ne?

01 Malaria

Malaria enfeksiyonek kêzikan e ku ji ber enfeksiyona parazîtên malariayê bi lêdana mêşên Anopheles an jî bi veguheztina xwîna hilgirê malaria ve çêdibe.Nexweşî bi giranî wekî êrişên birêkûpêk ên demkî, sarbûna tevahiya laş, tayê, hyperhidrosis, êrişên pir-dirêj ên demdirêj têne xuyang kirin, dikarin bibin sedema kêmxwînî û mezinbûna spiyê.

Rêjeya gerdûnî ya malaria bilind dimîne, ku ji sedî 40 ê nifûsa cîhanê li herêmên melarya-endemîk dijîn.Malaria nexweşiya herî giran a li parzemîna Afrîkayê dimîne, bi qasî 500 mîlyon mirov li herêmên melarya-endemîk dijîn, ji sedî 90 ji wan li parzemînê, û her sal zêdetirî 2 mîlyon mirov ji ber vê nexweşiyê dimirin.Asyaya Başûr-rojhilat û navîn jî deverên ku malaria lê lê ye.Malaria hîn jî li Amerîkaya Navîn û Başûr e.

Destpêka testa bilez a Malaria:

Testa bilez a Malaria Pf Antigen ceribandinek immunoassay kromatografiya alîgir e ku ji bo tespîtkirina kalîteyî proteîna taybetî ya Plasmodium falciparum (Pf), proteîna dewlemend a histidine II (pHRP-II), di nimûneyên xwîna mirovan de tê bikar anîn.Amûra ku tê armanc kirin ku wekî ceribandinek verastkirinê û wekî alîkariyek ji bo tespîtkirina enfeksiyona plazmodyûmê were bikar anîn.Her nimûneya reaktîf a ku zû bi karanîna Malaria Pf Antigen tê ceribandin divê bi karanîna rêbazên ceribandinê yên alternatîf û encamên klînîkî ve were pejirandin.

Berhemên testa bilez a Malaria têne pêşniyar kirin:

02 Filariasis

Filariasis nexweşiyek parazît e ku ji ber filariasis parazîtkirina tevna lîmfatîk a mirovan, tevna binê çerm an jî valahiya serous pêk tê.Di nav wan de, filariasis Malay, Filariasis Bancroft û filariasis lymphatic ji nêz ve bi mêşan re têkildar in.Nexweşî bi kêzikên xwînmij tê veguheztin.Nîşan û nîşaneyên filariasisê li gor cihê filariasis diguhere.Qonaxa destpêkê bi giranî lîmfanjît û lîmfadenît e, û qonaxa dereng rêzek nîşan û nîşanan e ku ji ber astengiya lîmfatîk çêdibin.Testa bilez bi piranî li ser tespîtkirina mîkrofilaria di xwînê an tevna çerm de ye.Muayeneya serolojîk: di serumê de tespîtkirina antîkor û antîjenên filarial.

Destpêka testa bilez a filarial:

Testa teşhîskirina Bilez a filarial ceribandinek e ku li ser bingeha prensîba immunochromatografiyê ye ku dikare enfeksiyona filarial di nav 10 hûrdeman de bi tespîtkirina antîkor an antîjenên taybetî di nimûneyek xwînê de teşhîs bike.Li gorî mîkroskopiya mîkrofilaria ya kevneşopî, tespîtkirina bilez a filaria xwedî avantajên jêrîn e:

1. Ew ji hêla dema berhevkirina xwînê ve ne sînorkirî ye, û dikare di her kêliyê de were ceribandin, bêyî ku hewce bike ku bi şev nimûneyên xwînê berhev bike.

2. Ne hewceyî alavên tevlihev û personelên pispor in, bi tenê xwînê davêjin nav qerta testê, û temaşe bikin ka bandek rengîn heye ku encamê dadbar bike.

3. Bêyî destwerdana enfeksiyonên parazît ên din, ew dikare cûreyên cûda yên enfeksiyonên filarial bi rast veqetîne, û derece û qonaxa enfeksiyonê dadbar bike.

4. Ew dikare ji bo pîvandina girseyî û şopandina belavbûnê, û hem jî ji bo nirxandina bandora kemoterapiya pêşîlêgirtinê were bikar anîn.

Berhemên testa bilez ên Filariasis têne pêşniyar kirin:

03 Dengê

Taya Dengue nexweşiyek enfeksiyonê ya kêzikan e ku ji hêla virusa Dengue ve çêdibe û bi lêdana mêşa Aedes ve tê veguheztin.Nexweşiya infeksiyonê bi giranî li herêmên tropîkal û subtropîkal, nemaze li Asyaya Başûr-rojhilatê, herêma Pasîfîkê ya rojava, Amerîka, rojhilatê Deryaya Navîn û Afrîkayê belav dibe.

Nîşaneyên sereke yên taya dengeyê taya bilind a ji nişka ve, "êşa sêalî" (serêş, êşa çav, êşa masûlk û hestî ya giştî), "sendroma sor a sêalî" (şûştina rû, stû û sîngê) û rijandin (pişka qelewbûnê an deqên xwînrijandinê li ser lemlate û stûn an ser û rû).Li gorî malpera Navenda Kontrolkirina Nexweşan a Dewletên Yekbûyî (CDC) "Vîrûsa dengeyê û vîrusa ku dibe sedema COVID-19 dikare di destpêkê de bibe sedema nîşanên heman rengî."

Taya Dengue di havîn û payîzê de çêdibe, û bi gelemperî ji Gulan heya Mijdarê her sal li Nîvkada Bakur belav dibe, ku demsala şînbûna mêşên Aedes e.Lêbelê, di van salên dawî de, germbûna gerdûnî gelek welatên tropîkal û subtropîkal xistiye metirsiya veguheztina zû û berfireh a virusa dengeyê.

Destpêka testa bilez a Dengue:

Dengue IgG/IgM Rapid assay immunoassayek kromatografiya alîkî ye ku ji bo tespîtkirina kalîteyî antîbozên IgG/IgM virusa dengue di serum, plasma, an xwîna tevahî de tê bikar anîn.

Materyalên testê

1. Divê prosedurên ceribandinê û şirovekirina encamên testê ji nêz ve were şopandin dema ku mijarên kesane ji bo hebûna antîbodîkên li dijî vîrusa dengue di serum, plazma an xwîna tevahî de têne ceribandin.Neşopandina vê pêvajoyê dibe ku encamên nerast derxe holê.

2. Tespîtkirina bilez a kombînasyona IgG/IgM ya dengue bi vedîtina bi kalîte ya antîbodîtên vîrusa dengûyê di serum, plazma an xwîna tevaya mirovan de sînordar e.Di nimûneyê de têkiliyek xêzikî di navbera hêza band testê û titera antîpodê de tune bû.

3. Testa têkelê ya IgG/IgM ya dengue ya bilez nikare were bikar anîn da ku enfeksiyonên seretayî û yên duyemîn ji hev cuda bikin.Di testê de li ser serotipa dengue agahdarî nade.

4. Xaça-reaktîfiya serolojîk bi flavivirusên din re (mînak, encephalitis Japonî, Nîlê rojava, taya zer, hwd.) gelemperî ye, ji ber vê yekê nexweşên ku bi van vîrusan ketine dibe ku bi vê ceribandinê hin dereceyek reaktîfbûnê nîşan bidin.

5. Encamên negatîf an ne-reaktîf di mijarên kesane de nîşan dide ku antîbozên vîrusa dengeyê nayên tespîtkirin.Lêbelê, encamên testê yên neyînî an ne-reaktîf îhtîmala peydabûn an enfeksiyona bi vîrusa dengueyê re red nakin.

6. Ger hejmara antîbodên vîrusa dengeyê di nimûneyê de li jêr rêza tespîtê be, an jî heke di qonaxa nexweşiyê de ku nimûne tê de hatî berhev kirin antîbozên ku nayên tesbîtkirin tunebin, dibe ku encamek neyînî an ne-reaktîf derkeve holê.Ji ber vê yekê, heke diyardeyên klînîkî bi tundî enfeksiyonek an derketinek pêşniyar dikin, ceribandinên şopandinê an ceribandinên alternatîf, wek ceribandinên antîjen an rêbazên testa PCR, têne pêşniyar kirin.

7. Heke nîşan berdewam bin, tevî encamên neyînî an nebersiv ên ji testa bilez a IgG/IgM ya hevgirtî ya ji bo dengikê, tê pêşniyar kirin ku nexweş piştî çend rojan ji nû ve were veguheztin an jî bi amûrên ceribandinê yên alternatîf were ceribandin.

8. Hin nimûnên ku di nav wan de titerên bi asayî bilind ên antîbodên heterofîl an faktorên rheumatoid hene, dibe ku bandorê li encamên hêvîkirî bikin.

9. Encamên ku di vê ceribandinê de hatine bidestxistin tenê dikarin bi prosedurên din ên tespîtkirinê û vedîtinên klînîkî re werin şîrove kirin.

Berhemên testa bilez ên dengue têne pêşniyar kirin:

Bikaranînatestên teşhîskirina bilez ên qeyikê-biyodikare karîgerî û rastbûna teşhîsiyê baştir bike, ku ji bo tespîtkirin û dermankirina biwext a mirovên vegirtî, ji bo kontrolkirin û rakirina van nexweşiyên parazît ên zirardar dibe alîkar.

Berhemên ceribandina bilez ên boat-bio destnîşankirina zû û rast a nexweşiyê dihêle.