Testa Antibody HIV / HCV (Trilines)

Testa Antîbody ya HIV / HCV (Trilines) pelê nebirrîn:

Tîp:Pelê nebirî

Katalog:RC0111

Nimûne: WB/S/P

Sensitivity:99.70%

Taybetmendî:99.80%

Antîkorên AIDS-ê dikarin bi bandor li dijî vîrusa AIDS-ê bisekinin. Antîbody Hepatitis C Navê Englishngilîzî: HCV Ab enfeksiyona kronîk a virusa hepatît C (HCV) dikare bibe sedema iltîhaba kronîk, nekroz û fibroza kezebê.Hin nexweş dikarin bibin sîroz û tewra kansera hepatocellular (HCC) ku ji bo tenduristî û jiyana nexweşan pir zirardar e û bûye pirsgirêkek cidî ya civakî û tenduristiya gelemperî.

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Danasîna berfireh

Rêbazên hevpar ên ji bo tespîtkirina antîpîdê AIDS ev in:
1. Vedîtina pathogen
Tespîtkirina pathogen bi taybetî bi veqetandina vîrus û çandê, çavdêriya morfolojiya mîkroskopî ya elektronîkî, tespîtkirina antîjena vîrusê û destnîşankirina genê verastkirina vîrus an genên vîrusê ji nimûneyên mêvandar vedibêje.Du rêbazên yekem dijwar in û pêdivî ye ku amûrên taybetî û teknîsyenên pispor.Ji ber vê yekê, ji bo teşhîsa klînîkî tenê tespîtkirina antîjen û RT-PCR (PCR veguherîna berevajî) dikare were bikar anîn.
2. Tespîtkirina antîbody
Antibody HIV di serumê de nîşanek neyekser a enfeksiyona HIV e.Li gorî çarçoveya serîlêdana wê ya sereke, rêbazên vedîtina antîpîdê HIV-ê yên heyî dikarin di testa verastkirinê û testa pejirandinê de bêne dabeş kirin.
3. Reagenta pejirandinê
Western blot (WB) rêbaza herî gelemperî ye ku ji bo piştrastkirina seruma erênî ya ceribandina ceribandinê tête bikar anîn.Ji ber serdema pencereya wê ya nisbeten dirêj, hesasiyeta belengaz û lêçûna bilind, ev rêbaz tenê ji bo ceribandina pejirandinê maqûl e.Bi baştirkirina hesasiyeta nifşa sêyemîn û çaremîn a reagentên tespîtkirina HIV-ê, WB her ku diçe nekariye hewcedariyên ji bo karanîna wê wekî ceribandinek pejirandî bicîh bîne.
Cûreyek din a reagenta pejirandina verastkirinê ya ku ji hêla FDA ve hatî pejirandin ceribandina immunofluorescence (IFA) ye.Mesrefa IFA ji WB kêmtir e, û operasyon bi hêsanî hêsan e.Tevahiya pêvajoyê dikare di nav 1-1,5 demjimêran de were qedandin.Kêmasiya sereke ya vê rêbazê ev e ku ew hewce dike ku detektorên fluorescence yên biha û pisporên bi ezmûn çavdêriya encamên nirxandinê bikin, û encamên ceribandinê ji bo demek dirêj nayên parastin.Naha FDA pêşniyar dike ku encamên neyînî an erênî yên IFA-yê dema ku encamên dawîn ji doxtorên ku WB-ya wan nekare bête diyar kirin têne weşandin serdest be, lê ew wekî standardek ji bo kalîteya xwînê nayê hesibandin.
4. Testa Screening
Testa verastkirinê bi giranî ji bo ceribandina bexşên xwînê tê bikar anîn, ji ber vê yekê ew operasyona hêsan, lêçûnek kêm, hestiyar û taybetmendiyê hewce dike.Heya nuha, rêbaza sereke ya pîvazkirinê li cîhanê hîn jî ELISA ye, û çend reagentên agglutinasyona parçikan û reagentên ELISA yên bilez hene.
ELISA xwedan hestiyar û taybetmendiyek bilind e, û xebitandinê hêsan e.Ew dikare were sepandin tenê heke laboratûar bi xwendevanek mîkroplate û şuştina plakê ve hebe.Ew bi taybetî ji bo ceribandinên mezin ên di laboratîfê de maqûl e.
Testa agglutinasyona particle rêbazek din a tespîtkirina hêsan, hêsan û kêm-mesref e.Encamên vê rêbazê bi çavên rût têne darizandin, û hestiyar pir zêde ye.Ew bi taybetî ji bo welatên pêşkeftî an hejmareke mezin a bexşên xwînê guncan e.Kêmasî ev e ku divê nimûneyên nû werin bikar anîn, û taybetmendî kêm e.
Vîrûsa Hepatît C ya klînîkî:
1) 80-90% ji nexweşên ku piştî veguheztina xwînê bi hepatît dikevin hepatît C ne, piraniya wan erênî ne.
2) Di nexweşên bi hepatît B de, nemaze yên ku pir caran hilberên xwînê bikar tînin (plasma, xwîna tevahî) dikarin bibin sedema co-vegirtina virusa hepatît C, ku nexweşî bibe kronîk, sîroza kezebê an kansera kezebê.Ji ber vê yekê, HCV Ab divê di nexweşên bi hepatît B ya dubare an jî nexweşên bi hepatît kronîk de were tesbît kirin.